抗菌陶瓷制品检测抗菌性能？这篇文章说透了

2023-12-27 | 新闻资讯 作者：小编


随着全球对公共卫生安全意识的提升，抗菌陶瓷制品检测因其在抑制细菌生长方面的潜力而受到广泛关注。本研究旨在评估抗菌陶瓷制品的抗菌性能，以满足日益增长的市场需求和公共卫生需求。通过对现有抗菌陶瓷制品的抗菌性能进行检测，我们采用了JC/T 897-2014《抗菌陶瓷制品抗菌性能》标准，该标准提供了一种评价建筑陶瓷砖和卫生陶瓷制品抗菌性能的方法。研究中，我们选择了大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作为测试菌株，通过贴膜法评价抗菌活性，并以“抗菌百分率”的形式表示抗菌效果。


抗菌性能试验.png


实验结果显示，抗菌陶瓷制品在不同时间点（30分钟、1小时、4小时、8小时和24小时）均表现出显著的抗菌活性，与未处理的对照样品相比，抗菌陶瓷试样上的细菌数量显著减少。这些发现支持了抗菌陶瓷制品在提供健康卫生环境方面的潜力，并为相关产品的设计和开发提供了科学依据。


然而，本研究也指出了现有评价标准在考虑环境因素如温度、湿度、不同细菌种类和营养条件等方面存在的局限性。因此，我们建议未来的研究应考虑这些变量，以更全面地评估抗菌陶瓷制品的抗菌性能。此外，本研究强调了制定和完善抗菌陶瓷制品评价标准的重要性，以确保产品质量和消费者安全。


本研究的结果对于指导抗菌陶瓷制品的制造和市场推广具有重要意义，同时也为相关领域的研究提供了新的思路和方向。


引言：


在全球化和城市化的背景下，人们越来越重视居住和工作环境的卫生条件，尤其是面对2019年新型冠状病毒（COVID-19）等传染病的挑战，抗菌材料的研究和应用变得尤为重要。抗菌陶瓷制品因其在抑制细菌生长和减少交叉感染风险方面的潜力，已经成为建筑材料和卫生设施领域的一个重要发展方向。


抗菌陶瓷制品，包括抗菌瓷砖、抗菌马桶、抗菌坐圈等，不仅能够提升产品的附加值，还能够在公共卫生领域发挥重要作用。随着科技的进步和消费者对健康生活的追求，抗菌陶瓷制品的市场需求逐年增长，成为建材行业和卫生洁具市场的新热点。


然而，抗菌陶瓷制品的抗菌性能并非一成不变，它受到多种因素的影响，包括材料的抗菌处理方式、环境条件（如温度、湿度）、细菌种类以及营养条件等。因此，如何准确评价和标准化抗菌陶瓷制品的抗菌性能，对于保障产品质量、指导生产和消费选择具有重要意义。


目前，JC/T 897-2014《抗菌陶瓷制品抗菌性能》标准为抗菌陶瓷制品的抗菌性能评价提供了一种方法。该标准采用贴膜法，通过比较抗菌陶瓷制品与未处理对照样品上的细菌数量，以“抗菌百分率”来评价其抗菌效果。尽管这一标准在建材行业中得到了广泛的认可和应用，但其在评价方法的全面性和准确性方面仍有待进一步研究和完善。


本研究的目的在于深入探讨抗菌陶瓷制品的抗菌性能，评估现有评价标准的有效性，并探讨可能的改进方向。通过对抗菌陶瓷制品的抗菌活性进行系统性检测，我们旨在为抗菌陶瓷制品的标准化和产业化提供科学依据，同时为相关领域的研究提供新的视角和数据支持。


一、材料与设备：


在本研究中，我们采用了标准化的实验流程来检测抗菌陶瓷制品的抗菌性能。以下是详细的实验材料和设备描述：


1. 实验材料：


1.1 试验菌株： 大肠杆菌（Escherichia coli）和金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）作为测试菌株。这些菌株在医学和公共卫生领域具有代表性，且易于在实验室条件下培养。


1.2 抗菌陶瓷制品： 包括未抗菌处理的对照样品和经过抗菌处理的测试样品。样品尺寸为（50±2）mm×（50±2）mm，厚度不超过10mm。


1.3 培养基： 营养琼脂培养基用于细菌的培养和分离计数。


1.4 接种工具： 无菌接种环用于细菌的转移和接种。


1.5 其他试剂： 1/500营养肉汤用于稀释细菌悬浮液，SCDLP（分离液）用于细菌的回收，磷酸盐生理盐水作为缓冲稀释液。


二. 实验方法：


2.1 菌株培养：


在安全柜中无菌操作，使用无菌接种环将菌株接种到营养琼脂培养基上。

在（37±1）℃下培养18～24小时后，转移到5℃～10℃下保藏。

在30天内进行继代培养，最大继代培养数不超过10次。


2.2 试样制备：


准备6片未抗菌处理的对照样品和3片抗菌测试试样。

试样尺寸为（50±2）mm×（50±2）mm，厚度不超过10mm。


2.3 接种液制备：


使用无菌接种环将培养好的细菌均匀分散在少量的1/500营养肉汤中。

使用光学显微镜或其他方法测量细菌数量，并适当稀释以制备接种液。


2.4 试样接种：


使用无菌移液管准确收集0.15 ml接种液滴到每个试样表面。

准备（40±2）mm薄膜盖覆盖接种好的细菌悬浮液，确保悬浮液扩散至整个薄膜表面。


2.5 接种后试样培养：


在（37±1）℃和相对湿度≥75%的条件下，培养试样至指定时间点（30分钟、1小时、4小时、8小时和24小时）。


2.6 细菌回收：


对接种后立即和培养一定时间后的试样进行细菌回收。

加入SCDLP培养液充分摇动分离细菌，并对试样上的活菌进行计数。


2.7 数据记录与分析：


记录每个时间点的细菌计数数据。

使用统计软件分析数据，比较抗菌陶瓷试样与对照样品的抗菌效果。


2.8 实验控制：


确保实验过程中所有操作均在无菌条件下进行，以避免外部污染。

对每个实验步骤进行重复，以确保结果的可靠性和可重复性。

通过上述方法，我们能够系统地评估抗菌陶瓷制品的抗菌性能，并为相关产品的开发和应用提供科学依据。


三、影响因素的讨论


通过上面的方法，我们可以对抗菌陶瓷制品的抗菌性能进行了系统的检测，并根据JC/T 897-2014标准进行了评估。以下是可能产生影响因素的深入分析和讨论：


3.1 实验结果的讨论：


抗菌陶瓷制品在所有测试时间点上均显示出显著的抗菌效果，这与抗菌剂在材料表面的持续释放和作用机制相符。这些结果支持了抗菌陶瓷制品在抑制细菌生长和减少交叉感染风险方面的应用前景。


抗菌百分率的计算结果表明，随着时间的推移，抗菌效果逐渐增强。这可能是由于抗菌剂在试样表面的持续作用，以及细菌在试样表面的生长受到抑制。


3.2 实验方法的局限性：


本研究中，我们采用了贴膜法进行抗菌性能的评估，这是一种常用的评价方法。然而，这种方法可能无法完全模拟实际使用环境中的复杂条件，如不同细菌种类的多样性、营养条件的变化以及环境因素（如温度和湿度）的影响。


此外，实验中使用的菌株可能无法全面代表所有可能与抗菌陶瓷制品接触的微生物种类。在实际应用中，抗菌陶瓷制品可能需要对抗更广泛的微生物群落。


3.3 实验条件与实际应用的相关性：


实验中设定的恒温恒湿条件可能与实际使用环境有所不同。在实际环境中，抗菌陶瓷制品可能需要在更广泛的温度和湿度范围内保持其抗菌性能。


考虑到抗菌陶瓷制品可能在多种不同的应用场景中使用，未来的研究应考虑在不同环境条件下的抗菌性能测试。


3.4 抗菌陶瓷制品的长期性能：


本研究的实验时间跨度为24小时，但抗菌陶瓷制品在实际使用中可能需要持续数月甚至数年。因此，研究抗菌剂在长期暴露下的稳定性和抗菌效果的持续性是必要的。


3.5 抗菌陶瓷制品的安全性和环境影响：


在推广抗菌陶瓷制品的同时，也需要考虑其对环境和人体健康的潜在影响。未来的研究应评估抗菌剂的生态毒性和抗菌陶瓷制品的降解性。


3.6 对现有评价标准的建议：


鉴于实验中观察到的局限性，建议对现有的抗菌陶瓷制品评价标准进行修订，以包括更多环境因素和微生物种类的测试。同时，建议开发新的测试方法，以更全面地评估抗菌陶瓷制品在实际使用条件下的性能。


 抗菌陶瓷


综上所述，本研究为抗菌陶瓷制品的抗菌性能提供了实证数据，支持了其在公共卫生领域的应用潜力。然而，为了更全面地评价抗菌陶瓷制品的性能，未来的研究需要考虑更多的环境变量和微生物种类。同时，确保这些产品的安全性和环境友好性也是未来研究的重要方向。


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